Ensayo de la Reproduccion Celular.

Secretaria de Educación
Dirección de educación media superior
Departamento de educación terminal y Telebachillerato
Escuela Telebachillerato #56
Samuel león brindis #56
Clave: 07ETH0044S
Alumno(a): Sandra Kristhell Jiménez Jiménez
Catedrático: Marco Antonio Zambrano Alegría.
Trabajo: ensayo la reproducción celular.
Materia: Biología
Semestre: 4to
Grupo: “B”
Fecha: 29- Marzo-12
Colonia Luis Espinosa Municipio de Técpatan Chiapas

Dedicatoria
Este trabajo se lo dedico a usted profesor Marco Antonio Zambrano Alegría porque gracias a usted eh podido aprender muchas cosas que nunca imagine entenderle gracias a que tiene una manera de explicar las cosas muy bien, usted trata de hacer que todos los alumnos podamos aprender y entender lo que nos explica. Es una persona muy especial para mí aunque hay muchos alumnos y alumnas en la escuela yo siento que es muy bueno conmigo y quiero aprovechar para agradecerle por su amistad y por ser muy bueno y un buen amigo.













Contenido
Introducción…..4
Desarrollo del tema
1. La reproducción celular…...5
2. Mecanismo de la división celular….6
3. La mitosis….7-8
4. La meiosis….9-10

Conclusión….11
Referencias bibliográficas…12














Introducción
La reproducción celular consta que una célula les dará lugar a otras para que puedan reproducirse, es para que en un ser humano pueda vivir, y un adulto pueda reproducir más células para que valla desechando las otras muertas, y para que él pueda sobrevivir, porque si la reproducción celular se detiene el ser muere en pocos días. Hablaremos también de la meiosis y la mitosis que son muy importantes para la reproducción celular, esta tienen fases, que permiten que la célula se divida en partes iguales.

















La reproducción celular
Es cuando la célula se produce y da lugar a otras. Existen organismos unicelulares y pluricelulares. Los pluricelulares son los que ayudan a sustituir una célula muerta o ayudarla a crecer. Para la reproducción celular se necesita dos procesos.
• División del núcleo.
• División de citoplasma o también llamado citocinesis.
Las células se reproducen duplicándose como su núcleo y como su citoplasma, y luego se dividen en dos, en las especies unicelulares o sea como las bacterias y las levaduras cada división de la célula produce un nuevo organismo.
Y en especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones celulares para un nuevo individuo, pero la división celular también es necesaria en el cuerpo adulto para remplazar las células perdidas por algún desgaste, deterioro o muerte celular programada. Un humano adulto debe producir muchos millones de células nuevas cada segundo simple y sencillamente para mantener el equilibrio porque si la división celular se detiene el ser humano morirá en pocos días.








La división celular.
Tiene tres procesos:
Bipartición: es la división de la célula madre en dos células hijas, cada nueva célula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idénticas a la célula madre. Este tipo de reproducción la presentan organismos como bacterias, amebas y algas.
Gemación: es cuando nuevos individuos se proceden a partir de las yemas, El proceso de gemación es frecuente en esponjas, celentéreos, briozoos. En una zona o varias del organismo progenitor se produce una envaginación o yema que se va desarrollando y en un momento dado sufre una constricción en la base y se separa del progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras yemas a las que se les denomina yemas secundarias. En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del organismo progenitor. En las formas más evolucionadas de briozoos se observa en el proceso de gemación que se realiza de forma más complicada. La gemación es el proceso evolutivo del ser vivo por meiosis.
Esporulación: es lo que se encuentra debajo de las frondes en la fecundación esputación o esporogénesis consiste en un proceso de diferenciación celular para llegar a la producción de células reproductivas dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos, amebas, líquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos, esporozoos, y es frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos y helechos), grupos de muy diferentes orígenes evolutivos, pero con semejantes estrategias reproductivas, todos ellos pueden recurrir a la formación células de resistencia para favorecer la dispersión. Durante la esporulación se lleva a cabo la división del núcleo en varios fragmentos, y por una división celular asimétrica una parte del citoplasma rodea cada nuevo núcleo dando lugar a las esporas. Dependiendo de cada especie se puede producir un número parcelable de esporas y a partir de cada una de ellas se desarrollará un individuo independiente.

Mitosis
La mitosis es un proceso de división celular, las dos células hijas que resultan de la división celular deben llevar la misma información genética. Cuando comienza la división celular el código genético se reproduce con exactitud y se forma en todo el cuerpo de cromosomas idénticos a partir de uno.


La membrana que rodea el núcleo empieza a diluirse y los cromosomas a perfilarse con mayor rigidez y los pares de cromosomas unidos por el centro. Los núcleos acromáticos empiezan a formarse y a irradiar hacia los centriolos. Los centriolos se detienen en los poros apuestos de la célula.

Las dos partes idénticas de cada doble cromosoma se llaman cromátidas las cromatidas apareadas se disponen en el centro de la célula, las cromatidas se separan y se alejan a lo largo de las fibras del uso acromátido a dirección a los polos celulares.

La célula empieza adelgazarse por el centro cuando los cromosomas alcanzan los polos las fibras del uso acromático se rompen. Se divide la membrana celular y se forman los núcleos los cromosomas se vuelven cada da vez más difusos al final de la división hay dos nuevas células genéticamente iguales a la original.









Pasos de la Mitosis



















La meiosis
La meiosis consta de una división cromosómica y dos divisiones celulares a partir de una célula a parental se forman cuatro células sexuales, cada una de ellas dotadas con la mitad de cromosomas del parental.

Los cromosomas empiezan a dividirse y se muestran como filamentos individuales pero en realidad cada filamento está formado por dos cromátidas idénticas.

La membrana nuclear se hace más difusa y entre los centriolos se forma el uso acromático los pares de cromosomas se alinean en el ecuador celular cada par están formado dos cromátidas unidas por el centro.

Los pares se separan moviéndose a lo largo de las fibras del uso acromático en dirección a los dos centriolos.

La célula se adelgaza por el centro. Se forma membrana entorno a los dos nuevos núcleos y terminan de formase las dos células, cada una tiene un numero de cromosomas igual a la mitad del parental, pero cada cromosoma está formado por dos cromátidas.

Los centriolos se duplican y empiezan a separarse los pares de cromátidas se alinean en el ecuador celular.

Durante la segunda división celular estos pares se dividen por el centro y se alejan en direcciones opuestas a lo largo de las fibras del uso acromático y en dirección al centriolo.

Las células se adelgazan por el centro y las fibras del uso acromático y empiezan a romperse.
Las células completan la división, los cromosomas se hacen cada vez más difusos, y se forman los núcleos.

Cuando termina la meiosis se han formado ya cuatro células nuevas cada una de ellas con el número de cromosomas igual a la mitad del parental y cada una combinación distinta de información genética.

Pasos de la Meiosis























Conclusión
Bueno como vimos, en la reproducción celular, es cuando una célula le da lugar a otras células. Y están las fases la mitosis y la meiosis, son donde las células se separan y se duplican se triplican etc. La meiosis es la reproduce las células sexuales y la mitosis es la que reproduce las células asexuales.



























Bibliografías

http://www.iespando.cm/web/departamento/biogeo/2BCH/PDFs/20Meiosis.pdf

http://www.windows2universe.org/earth/Life/geneticsMitosis.html&lang=sp

Http://soko.com.ar/Biologia/Celula.htm

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Tipo0s dee sangre

Secretaria de Educación
Dirección de educación media superior
Departamento de educación terminal y Telebachillerato
Escuela Telebachillerato #56
Samuel león brindis #56
Clave: 07ETH0044S
Alumno(a): Sandra Kristhell Jiménez Jiménez
Catedrático: Marco Antonio Zambrano Alegría.
Trabajo: ensayo de los tipos de sangre.
Materia: Biología
Semestre: 4to
Grupo: “B”
Fecha: 28- Marzo-12
Colonia Luis Espinosa Municipio de Técpatan Chiapas


Dedicatoria
Dedico este trabajo a mi familia, en especial a mis papás porque sin ellos no podría realizar trabajos como estos, con su ayuda eh podido salir adelante, son los que me impulsan a ser una mejor persona en el sentido del estudio y en todo lo demás también. Gracias a ellos soy lo que soy.









Introducción
Bueno este trabajo trata de los tipos de sangre, que son y cuantos hay, la sangre es un fluido que circula por venas, arterias y capilares. La sangre es indispensable para las personas, tienes que saber el tipo de sangre que corren por tus venas, para cuando quieras donar estés enterado. Y por si no sabes y donas puedes causarle muchos problemas a la persona que le dones la sangre e incluso puede causarle la muerte si no es el mismo tipo de sangre, los tipos de sangre son:
A+(A positivo), A- (A negativo), B+ (B positivo)
B- (B negativo) AB+ (AB positivo) AB- (AB negativo)
O+ (O positivo), O- (O negativo)







Tipos de sangre
La sangre es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los vertebrados e invertebrados. Su color rojo es debido a la presencia del pigmento hemoglobínico contenido en los eritrocitos.
Es un tejido especializado, con una matriz coloidal liquida y una constitución compleja. Tiene una base sólida con elementos formes que incluyen a los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y por supuesto las plaquetas, y también tiene una fase liquida representada por el plasma sanguíneo.
Su principal función es la distribución e integración sistemática, cuya contención en los vasos sanguíneos admite se distribución hacia todo el cuerpo.
Existen los siguientes tipos de sangre: A, B, AB y O, pero también existen otros treinta y dos más raros. Si a una persona con un tipo de sangre se le transfunde sangre de otro tipo se puede enfermar gravemente e incluso morir ya que los grupos sanguíneos se clasifican según una franja llamada aglutinógeno que existe alrededor de los eritrocitos en su capa citoplasmática, que si capta un grupo extraño de sangre se puede destruir, lo que produce la destrucción del eritrocito generando una reacción en cadena. Así es que los hospitales tratan de hallar sangre compatible en los bancos de sangre, es decir, sangre del mismo tipo que la del paciente a través de centrífugas y reactivos.
Existen estos tipos de sangre son los más básicos.
A: Con antígenos A en los glóbulos rojos y anticuerpos anti-B en el plasma.
B: con antígenos B en los glóbulos rojos y anticuerpos anti-A en el plasma.
AB: con antígenos A y B en los glóbulos rojos y sin los anticuerpos anti-A ni anti-B en el plasma. Este grupo se conoce como "receptor universal de sangre", ya que puede recibir sangre de cualquier grupo pero no puede donar más que a los de su propio tipo.
O: sin antígenos A ni B en los glóbulos rojos y con los anticuerpos anti-A y anti-B en el plasma. Este grupo se conoce como "donador universal de sangre", ya que puede donar sangre a cualquier grupo pero no puede recibir más que de su propio tipo.

Los de menor compatibilidad está el grupo AB y el grupo O-( o negativo), tiene compatibilidad con todos los tipos de sangre negativos y positivos mientras que el O+ (o positivo) esta tiene mayor compatibilidad en los positivos.

La sangre se clasifica en dos formas:
o Por su grupo A,B,AB,O
o Por su factor RH positivo o negativo.

De estas se forman las siguientes
 A+(A positivo)
 A- (A negativo)
 B+ (B positivo)
 B- (B negativo)
 AB+ (AB positivo)
 AB- (AB negativo)
 O+ (O positivo)
 O- (O negativo)
Estos son los tipos de sangre.









Conclusión
Existen muchos tipos de sangre y los más básicos son los: (A), (B), (AB) y (O). En este ensayo pudimos ver y tal vez comprender si contienen antígenos y muchas cosas más.
Los tipos de sangre son muy importantes porque tienen clasificación por grupo y por forma, es una manera de saber qué tipo de sangre tenemos.

¿Cuantos tipos de ácidos nucleicos (RNA) y que función tiene cada uno?

ARN – Ácido RIBONUCLEICO

El ácido ribonucleico se forma por la polimerización de ribonucleótidos. Estos a su vez se forman por la unión de:

a) un grupo fosfato.

b) ribosa, una aldopentosa cíclica.

c) una base nitrogenada unida al carbono 1’ de la ribosa, que puede ser citosina, guanina, adenina y uracilo.

En general los ribonucleótidos se unen entre sí, formando una cadena simple, excepto en algunos virus, donde se encuentran formando cadenas dobles.La cadena simple de ARN puede plegarse y presentar regiones con bases apareadas, de este modo se forman estructuras secundarias del ARN, que tienen muchas veces importancia funcional, como por ejemplo en los ARNt (ARN de transferencia).

Se conocen tres (3) tipos de ARN y son:

·         ARNm  mensajero

·         ARNr   ribosomal

·         ARNt   transferencial.

ü  (ARNm). Mensajero.

Pasa por el núcleo y va al retículo endoplasmatico  y después al ribosoma.

ü  ARN transferencial: este esta constituidos por moléculas pequeñas ósea de menor tamaño, este une a todos los aminoácidos.Este es el más pequeño de todos, tiene aproximadamente 75 nucleótidos en su cadena, además se pliega adquiriendo lo que se conoce con forma de hoja de trébol plegada. El ARNt se encarga de transportar los aminoácidos libres del citoplasma al lugar de síntesis proteica. En su estructura presenta un triplete de bases complementario de un codón determinado, lo que permitirá al ARNt reconocerlo con exactitud y dejar el aminoácido en el sitio correcto. A este triplete lo llamamos anticodón.

ü  ARN ribosomal: este ordena y los pasa a los citoplasmas convertidos en proteínas.

¿Cuál es la función del ADN en el núcleo celular?

El ADN presente en el núcleo contiene las instrucciones para regular la cantidad y tipos de proteínas que fabrica la célula. Estas instrucciones son copiadas (transcripción) en un tipo de ARN conocido como ARN mensajero (ARNm). El ARNm sale del núcleo a través de los poros nucleares. Una vez en el citoplasma, el ARNm se acopla a los ribosomas y codifica la estructura primaria de una proteína específica (traducción).

PREGUNTAS

¿Qué es el ADN y por qué es tan importante para los seres vivos?

Es un material genético de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para realizar sus actividades y desarrollarse. La replicación es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se copia a sí mismo cada vez que una célula o un virus se reproducen y transmite a la descendencia la información que contiene. En casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.

¿Qué es el ARN y cuantos tipos existen?

Ácido ribonucleico (ARN), material genético de ciertos virus (virus ARN) y, en los organismos celulares, molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica. En los virus ARN, esta molécula dirige dos procesos: la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que forman la cápsula del virus) y replicación (proceso mediante el cual el ARN forma una copia de sí mismo). En los organismos celulares es otro tipo de material genético, llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), el que lleva la información que determina la estructura de las proteínas. Pero el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).

ARN CELULAR

En organismos celulares, el ARN es una cadena de polinucleótidos de una sola hebra, es decir, una serie de nucleótidos enlazados. Hay tres tipos de ARN: el ARN ribosómico (ARNr) se encuentra en los ribosomas celulares (estructuras especializadas situadas en los puntos de síntesis de proteínas); el ARN de transferencia (ARNt) lleva aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las proteínas; el ARN mensajero (ARNm) lleva una copia del código genético obtenida a partir de la secuencia de bases del ADN celular. Esta copia especifica la secuencia de aminoácidos de las proteínas. Los tres tipos de ARN se forman a medida que son necesarios, utilizando como plantilla secciones determinadas del ADN celular.

ARN VÍRICO

Algunos virus tienen ARN de cadena doble, formado por dos cadenas de polinucleótidos complementarios. En estos virus, la replicación del ARN en la célula hospedante sigue la misma pauta que la replicación del ADN. Cada nueva molécula de ARN tiene una cadena de polinucleótidos procedente de otra anterior. Cada una de las bases de los nucleótidos de la cadena se acopla con una base complementaria de otro nucleótido de ARN: adenina con uracilo y guanina con citosina. Hay dos tipos de virus con ARN de cadena única. Uno de ellos, el poliovirus, virus causante de la poliomielitis humana (véase Enterovirus), penetra en la célula hospedante y sintetiza una cadena de ARN complementaria para transformar la molécula sencilla en doble. Durante la replicación las dos hebras se separan, pero sólo la formada recientemente atrae nucleótidos con bases complementarias. Por tanto, la cadena de polinucleótidos formada como resultado de la replicación es exactamente igual a la original.

El otro tipo, que agrupa los llamados retrovirus, comprende el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el SIDA, y otros virus causantes de tumores. Después de entrar en la célula hospedante, el retrovirus forma una cadena de ADN complementaria de su propio ARN valiéndose de los nucleótidos de la célula. Esta nueva cadena de ADN se replica y forma una doble hélice que se incorpora a los cromosomas de la célula hospedante, donde a su vez se replica junto con el ADN celular. Mientras se encuentra en la célula hospedante, el ADN vírico sintetizado a partir del ARN produce virus ARN de cadena única que abandonan la célula e invaden otras.

¿Cómo se forman las proteínas?

Las proteínas están formadas por aminoácidos los cuales a su vez están formados por enlaces peptídicos para formar esfingocinas. Las proteínas de todos los seres vivos están determinadas mayoritariamente por su genética (con excepción de algunos péptidos antimicrobianos de síntesis no ribosomal), es decir, la información genética determina en gran medida qué proteínas tiene una célula, un tejido y un organismo. Las proteínas se sintetizan dependiendo de cómo se encuentren regulados los genes que las codifican. Por lo tanto, son susceptibles a señales o factores externos. El conjunto de las proteínas expresadas en una circunstancia determinada es denominado proteoma.

¿En qué consiste el código genético?

Código genético, mecanismo mediante el cual la información genética contenida en el ácido desoxirribonucleico (ADN) de los cromosomas se transcribe a otro ácido nucleico llamado ácido ribonucleico (ARN) y a continuación a las proteínas. El código genético es indispensable para realizar, a partir de la doble hélice de los genes formada por nucleótidos, la síntesis de proteínas, que son cadenas de aminoácidos; cada proteína tiene una secuencia precisa de aminoácidos.

La estructura tridimensional en forma de doble hélice de la molécula de ADN fue demostrada por James D. Watson y Francis Crick en 1953 a partir de sus componentes fundamentales (azúcar, base nitrogenada y fósforo) y de imágenes cristalográficas. Pero faltaba averiguar cómo interpreta el organismo la secuencia de las distintas bases que forman la estructura lineal del ADN para sintetizar las cadenas de aminoácidos de las proteínas. La solución a este enigma, el código genético, se halló en 1966 gracias a la colaboración entre numerosos investigadores, entre ellos Marshall Nirenberg. El código genético asocia a cada triplete de bases del ADN, llamado codón, un aminoácido concreto. Con los cuatro tipos de bases (U, uracilo; A, adenina; G, guanina; y C, citosina) que forman la molécula de ARN, sintetizada de manera complementaria a partir de la de ADN, se pueden formar 64 tripletes distintos (por ejemplo, UAC, UGG y AUC, entre otros). Cada codón se atribuye a un aminoácido concreto de los veinte posibles sin ninguna ambigüedad. Como hay menos aminoácidos que codones, algunos de aquéllos quedan designados por varios de éstos. Así, los seis tripletes UUA, UUG, CUU, CUC, CUA y CUG designan el aminoácido leucina y los dos AGU y AGC la serina; en cambio, el triptófano queda designado por un solo codón, UGG. La mayor parte de los aminoácidos están determinados de manera casi unívoca por sus dos primeras bases y, en muchos casos, el tercer nucleótido es un complemento indiferente o designa otro aminoácido de una familia próxima. Esta propiedad contribuye a limitar las consecuencias de los errores de copia o lectura. En estas condiciones, la secuencia de ADN “ACC GCA AGC ATG AAT TTT TAC CTT” se convierte en la “UGG CGU UCG UAC UUA AAA AUG GAA” de ARN, que a su vez corresponde a la secuencia proteica “triptófano - arginina - serina - tirosina - leucina - lisina - metionina - glutamato”. No todos los codones codifican un aminoácido. Tres de ellos —UAG, UAA, UGA— no se atribuyen a ninguno, pero desempeñan una función muy importante: señalan el final de la parte codificadora de la hebra de ARN. Cuando la lectura del complejo ribosómico llega a su altura, se interrumpe la síntesis de proteína. El código genético de traducción lo utilizan todas las especies vivientes, desde las bacterias hasta el ser humano y los vegetales. Esta simple constatación demuestra el origen común de todos los seres vivos.